Ролята на хомоложните хромозоми в клетъчното делене чрез митоза и мейоза

Хомологичните хромозоми са двойки хромозоми (по един от всеки родител), които са еднакви по дължина, позицията и местоположението на гените. Позицията на гените на всяка хомоложна хромозома е еднаква, но те ще съдържат различни алели.са важни молекули, тъй като съдържат ДНК и генетични инструкции за изпращане на цялата работа. Те носят и гени, които определят индивидуалните характеристики на тялото.

Хомологични хромозоми: кариотип

Човешкият кариотип показва пълен набор от човешки хромозоми. Клетките на хората съдържат 23 двойки или общо 46 хромозоми. Всяка двойка хромозоми е набор от хомоложни хромозоми. Има 22 двойки от Autosom (безглави хромозоми) и една двойка с гоносос (сексуални хромозоми). При мъжете (мъжете) хомолозите са сексуални хромозоми x и y, а при жени (жени) две х хромозоми.

Хомологични хромозоми: митоза

При разделяне на клетките хромозомите трябва да бъдат възпроизведени, за да се гарантира, че всяка клетка има правилното количество хромозоми. При митоза хомоложните хромозоми възпроизвеждат образованието (уходни идентични копия на репликирана хромозома). Всеки сестрински хроматид е разделен до края на митозата с помощта на вретено на разделяне и е разделен между две.

Хомологични хромозоми: мейоза

По време на мейозата хомоложните хромозоми се репликират с образуването на сестрински хроматиди. Хроматидите за кърмене се свързват, образувайки So -Called Notebook. Хромозомите, разположени в непосредствена близост. Това явление е известно като генетична рекомбинация. Хомологичните хромозоми са разделени по време на първото мейотично разделение (мейоза I) и сестрински хроматиди по време на втория етап на разделяне (Meiosis II).

В края на мейозата се образуват четири дъщерни дружества. Всяка клетка съдържа половината от броя на хромозомите от родителската клетка. Всяка хромозома има съответния брой гени, но алелите за гени са различни. Обменът на гени по време на хомоложна рекомбинация на хромозоми причинява генетична промяна в организмите, които се размножават сексуално. След оплождането се образуват хаплоиди.

Хомологични хромозоми: Неекспозиция

Понякога възникват проблеми в клетъчното разделение, което води до неправилно разделение на клетките. Отказът от хромозоми от правилното отделяне на Вилинати не се разкрива. Ако на първия етап на мейотичното разделение възникне неекспозиция, тогава хомоложните хромозоми остават сдвоени, което води до две дъщерни клетки с допълнителен набор от хромозоми и две дъщерни дружества без хромозоми. Неекспозицията може да възникне и при мейоза II, когато сестринските хроматиди не могат да се отделят на разделяне на клетките.

Неекспозицията често е фатална или може да причини хромозомни аномалии, водещи до вродени дефекти. Трисомните клетки съдържат допълнителна хромозома.

При хората това води до образуването на 47 хромозоми вместо 46. Тризомия се наблюдава при синдрома на Даун, където хромозомата 21 има допълнителна или частична хромозома. Нарушенията могат да се наблюдават и при сексуални хромозоми. Монозомия - отклонение, при което присъства само една хромозома от двойка. Жените със синдром на Търнър имат само една X-хромозома. Мъжете със синдром на Xyy имат допълнителна Y хромозома. Неекспозицията в сексуалните хромозоми обикновено има по -малко сериозни последици, отколкото при автозомни хромозоми.