Основните разлики между митозата и мейозата

Съдържание

Етапи на митоза и мейоза
Профаза
Метафаза
Анафаза
Telefaz
Таблица с основните разлики между митозата и мейозата
Митоза и мейоза в еволюцията

Мейозата е различен тип клетъчно деление, което започва с една клетка с правилното количество хромозоми и завършва с образуването на четири клетки в две хромозоми ().

При хората почти всички клетки са подложени на митоза. Единствените човешки клетки, които са разделени от мейозата, са (яйца при жени и сперма при мъжете).

Гаметите имат само половин време на телесните клетки, тъй като когато зародишните клетки се слеят по време на оплождането, получената клетка (наречена зигота) има правилното количество хромозоми. Ето защо потомството е смесица от генетиката на майката и бащата (гаметите на бащата съдържат едната половина от хромозомите и гаметите на майката - другата).

Въпреки че митозата и мейозата дават много различни резултати, тези процеси са доста сходни и продължават с малки разлики на основните етапи. Нека анализираме основните разлики между митозата и мейозата, за да разберем по -добре как работят.

И двата процеса започват, след като клетката преминава през интерфаза и синтезира ДНК на етап на S-фаза (или фази на синтез). В този момент всяка хромозома се състои от сестрински хроматиди, които се държат заедно.

идентични помежду си. По време на митозата клетката преминава m-фаза (или митотична фаза) само веднъж, образувайки общо две идентични диплоидни клетки. В мейозата се срещат два m-faz кръга, така че крайният резултат е четири хаплоидни клетки, които не са идентични.

Етапи на митоза и мейоза

Има четири (някои източници отличават пет) и общо осем (или четири, повторени два пъти). Тъй като мейозата преминава през два етапа, тя е разделена на мейоза I и мейоза II. На всеки етап на митоза и мейоза има много промени в клетката, но те имат много сходни, ако не и идентични, важни събития на всяка фаза. Доста лесно е да се сравни митозата и мейозата, като се имат предвид тези най -важни промени.

Профаза

Първият етап се нарича обилен в митоза и обилно I при мейоза I (или Proofase II Meiose II). По време на профазис се подготвя за разделение. Това означава, че ядрената обвивка е унищожена и хромозомите започват да се кондензират. В допълнение се образува шпиндела на разделението, което помага при разделянето на хромозомите в по -късни етапи. Това е всичко, което се случва в митотични обилни, обилни и обикновено в обилно ii. По правило, в началото на Proofase II, ядрената обвивка отсъства и хромозомите вече са кондензирани от Proofase I.

Има няколко разлики между митотичните обилни и обилни i. По време на доказателството аз. Всяка хромозома има подходяща хромозома, която носи едни и същи гени, а също така обикновено има същия размер и форма. Тези двойки се наричат хомоложни двойки хромозоми. По време на Proofase I са свързани хомоложни хромозоми и понякога се преплитат.

Процесът, наречен пресечната точка, може да възникне по време на проф. I. Това се случва, когато хомоложните хромозоми се припокриват и обменят генетичен материал. Действителните части на един от сестринските хроматиди се прекъсват и отново се присъединете към друг хомолог. Целта на пресичането е допълнително увеличение, тъй като алелите за тези гени вече са на различни хромозоми и могат да бъдат поставени в различни гамети в края на мейозата II.

Метафаза

В метафазата хромозомите ще бъдат изградени върху екватора или в средата на клетката, а новообразуваното разделение на шпиндела е прикрепено към тези хромозоми, за да се подготви за тяхното разделяне. В митотичната метафаза и метапаза II вретено е прикрепено към всяка страна на центромерите, които заедно държат кърмещи хроматиди. В метафаза I обаче вретено се присъединява към различни хомоложни хромозоми в центъра. Следователно, в митотична метафаза и метапаза II на влакно влакно, разделението от всяка страна на клетката е свързано с една и съща хромозома.

Анафаза

Anafase е етапът, в който се случва физическо разделяне. В митотична анафаза и анапаза II сестринските хроматиди се разделят и се преместват в противоположни посоки, като се съкращават вретено на разделението. Тъй като вретеновият микротром по време на метафаза е прикрепен към кинетохорите в центромера от двете страни на една и съща хромозома, те разкъсат хромозомата на две отделни.

Митотичната анафаза разделя същите сестрински хроматиди, така че идентичната генетика ще бъде във всяка клетка. В анафаза I, сестрински хроматиди, не са идентични, тъй като те са били преходи по време на проф. I. В анафаза I кърмещите хроматиди остават заедно, но хомоложните двойки хромозоми се разделят и се прехвърлят на противоположните полюси на клетката.

Telefaz

Последният етап е телофазата. В митотична бодиофаза и телопаза II, повечето от това, което е направено по време на доказателството, ще бъде отменено. Разделението е унищожено и изчезва, ядрената обвивка се образува, хромозомите се градуират и клетката се подготвя за разделяне по време на цитокинеза.

В този момент митотичната бодиофаза преминава в цитокинеза, резултатът от които ще бъде две идентични диплоидни клетки. Telefaz II вече е преминал едно разделение в края на мейозата I, така че ще влезе в цитокинезата, за да направи общо четири хаплоидни клетки. В Bodyofase I се наблюдават такива събития в зависимост от вида на клетката. Вретеното е унищожено, но новата ядрена обвивка не се образува и хромозомите могат да останат плътно заплетени. В допълнение, някои клетки отиват незабавно към проф. II, вместо да се разделят на две клетки чрез цитокинеза.

Таблица с основните разлики между митозата и мейозата

Сравнени характеристики	Митоза	Мейоза
Клетъчно деление	Соматичната клетка се разделя веднъж. Цитокинезата (разделянето) се появява в края на бодифазата.	Гениталната клетка, като правило, се разделя два пъти. Цитокинезата се появява в края на Bodyofase I и Bodyofase II.
Дъщерни дружества	Произвеждат се две дъщерни дружества, съдържащи пълен набор от хромозоми.	Произвеждат се четири. Всяка клетка е хаплоид, съдържащ половината от броя на хромозомите от родителската клетка.
Генетичен състав	Дъщерните дружества, получени в митозата, са генетични клонинги (те са генетично идентични). Няма рекомбинерии или пресичане.	Получените в мейозата на дъщерните дружества съдържат различни комбинации от гени. Генетичната рекомбинация се проявява в резултат на случайна сегрегация на хомоложни хромозоми към различни клетки и чрез преход (прехвърляне на гени между хомоложни хромозоми).
Продължителността на Proofase	По време на първия митотичен етап, известен като Proofhasa, се кондензира в дискретни хромозоми, ядрената обвивка се счупва и влакната на вретено на разделението се образуват на противоположните полюси на клетката. Клетката прекарва по -малко време в доказателството на митозата, отколкото клетката в мейозата на Proofase I.	Профаза I се състои от пет етапа и продължава по -дълго от митозата Proofase. Етапи на мейотичен профил I включват: лептотен, зиготен, пачитон, диплот и диакинеза. Тези пет етапа не се появяват с митоза. Генетичната рекомбинация и кръстосване се появяват по време на доказателство I.
Формирането на тетрадка (двувалентно)	Тетрадката не се формира.	В обилно I двойките хомоложни хромозоми се подреждат близо една до друга, образувайки So -Called Notebook, който се състои от четири хроматида (два набора от сестрински хроматиди).
Координация на хромозомите в метафазата	Хроматиди за кърмене (дублирана хромозома, състояща се от две идентични хромозоми, свързани в центъра на центъра), изравнени върху метафазна плоча (равнина, която е еднакво отстранена от два полюса на клетката).	Ноутбукът на хомоложните хромозоми е подравнен върху метафазна плоча в метапаза I.
Разделяне на хромозомите	По време на анафаза сестринските хроматиди се разделят и започват да мигрират към противоположните полюси на клетката. Утаяването на сестрински хроматид се превръща в пълна хромозома на дъщерно дружество.	Хомологичните хромозоми мигрират към противоположните полюси на клетката по време на анафаса I. Хроматидите за кърмене не са разделени в анапаза I.

Митоза и мейоза в еволюцията

Обикновено мутациите в ДНК на соматичните клетки, които са подложени на митоза, не се предават на потомство и следователно не са приложими за естествен подбор и не допринасят. Грешките в мейозата и случайното смесване на гени и хромозоми по време на целия процес наистина допринасят за генетичното разнообразие и водят до еволюция. Пресечката създава нова комбинация от гени, която може да кодира благоприятна адаптация.

В допълнение, независим асортимент от хромозоми по време на метафаза I също води до генетично разнообразие. На този етап хомологичните двойки хромозоми са вградени в линията, така че смесването и сравняването на знаците има много опции, което допринася за разнообразие. И накрая, случаен може да увеличи генетичното разнообразие. Тъй като в края на мейозата II се образуват четири генетично различни гамети, които действително се използват по време на оплождането. Тъй.