Хромозоми: структура, функции и аномалии

Хромозомата е удължен, структуриран набор от гени, който носи информация за наследствеността и се формира от кондензиран хроматин. Хроматинът се състои от ДНК и протеини, които са плътно опаковани заедно за образуване на хроматинови влакна. Кондензирани хроматинови влакна образуват хромозоми. Хромозомите са разположени в сърцевината на нашите клетки. Комплектите от Khromosa са свързани заедно (един от майката и един от бащата) и са известни като хомоложни хромозоми.

Eoned хромозомите са с една верига и се състоят от център на центромер, който свързва раменете на хромозомата. Късото рамо посочете буквата П, И дълго писмо В. Крайните области на хромозомите се наричат ​​теломери, които се състоят от повтарящи се недаждащи ДНК последователности, които се съкращават по време на разделянето на клетката.

Дублиране на хромозоми

Хромозомното дублиране възниква при процесите на разделяне чрез митоза или мейоза. Процесите на репликация на ДНК ви позволяват да поддържате правилния брой хромозоми след разделяне на родителската клетка. Дублирана хромозома се състои от две идентични хромозоми, наречени сестрински хроматиди, които са свързани в областта на центъра. Хроматидите за кърмене остават заедно до края на отдела, където са разделени от шпинделни влакна и се състоят в дъщерни дружества. Веднага след като сдвоените хроматиди се отделят един от друг, всеки от тях се превръща в дъщерно дружество на хромозома.

Хромозоми и клетъчно деление

Един от най -важните елементи на успешното клетъчно деление е правилното разпределение на хромозомите. При митозата това означава, че хромозомите трябва да бъдат разпределени между две дъщерни клетки. При мейоза хромозомите се разпределят между четири дъщерни клетки. Отделът е отговорен за движещите се хромозоми по време на клетъчното делене.

Този тип движение на клетките е свързан с взаимодействието между микротрума на шпиндела и двигателните протеини, работещи заедно за разделяне на хромозомите. Жизненоважно е правилното количество хромозоми да остане в дъщерни дружества. Грешките, които възникват по време на клетъчното делене, са в състояние да доведат до небалансирани хромозомни числа, които имат твърде много или недостатъчно хромозоми. Това отклонение е известно като anneuploidy и може да се появи в автозомни хромозоми по време на митоза или в сексуални хромозоми по време на мейоза. Аномалиите в хромозомните числа могат да доведат до вродени дефекти, нарушения на развитието и смъртта.

Хромозоми и производство на протеини

Производството на протеин е жизненоважен клетъчен процес, който зависи от ДНК и хромозоми. ДНК съдържа сегменти, наречени гени, кодиращи протеини. По време на производството на протеин, ДНК не е задължително и неговите кодиращи сегменти се транскрибират в транскрипта на РНК. Тогава RNA транскриптът се излъчва с образуването на протеин.

Мутация на хромозоми

Хромозомите мутации са промени, които се появяват в хромозоми и обикновено са резултат от грешки, възникващи по време на мейоза или при излагане на мутагени, като химикали или радиация.

Увреждането и дублирането на хромозомите може да доведе до няколко вида структурни промени в хромозомата, които обикновено са вредни за хората. Тези видове мутации водят до хромозоми с допълнителни гени, разположени в грешна последователност. Мутациите също могат да произвеждат клетки с грешен брой хромозоми. Ненормален брой хромозоми обикновено се появяват в резултат на неекспониране или нарушение на хомоложни хромозоми по време на мейоза.