Видове доминиране на гени: пълна, непълна и кодоминация

Доминиране на гени

Доминиране на гени

Замисляли ли сте се защо имате такъв специален цвят на очите или тип коса? Всичко това се дължи на предаването на гени. Както Грегор Мендел откри, характеристиките се наследяват чрез предаване на гени от родители на техните потомци.са ДНК секции, разположени на нашите. Те се предават от едно поколение на друго чрез сексуално възпроизвеждане. Ген за конкретна характеристика може да съществува в повече от една форма или алел. За всяка характеристика или подписване на два алела наследствени. Сдвоените алели могат да бъдат хомозиготни (с идентични алели) или хетерозиготни (с различни алели) за тази характеристика.

Когато двойките алели са еднакви, генотипът на тази характеристика е идентичен, AILI характеристиката, която се наблюдава, се определя чрез хомозиготни алели. Когато сдвоените алели за знак са различни или хетерозиготни, има няколко варианта. Хетерозиготни алели, които обикновено се наблюдават в животинските клетки, включват пълно доминиране, непълно доминиране и кодоминация.

Пълно господство

Пълно господство

С този тип доминиране един алел е доминиращ, а друг рецесивен. Доминиращият алел напълно маскира рецесивния. Фенотипът се определя от доминиращия алел. Например, гени за формата на семе в грах на грах съществуват под две форми: гладки (r) и набръчкани (r). В растенията на граха, които са хетерозиготни под формата на семена, гладкият грах е доминиращ по отношение на набръчканите семена, а генотипът е (RR).

Непълно господство

Непълно господство

С непълно доминиране един алел за конкретна характеристика не е напълно доминиращ спрямо друг алел. Това води до третия фенотип, при който наблюдаваните характеристики са смес от доминиращи и рецесивни фенотипове. Пример за непълно доминиране се проявява в наследството на типа коса. Къдравият тип коса (CC) е доминиращ за директен тип коса (SS). Човек, който е хетерозиготен на тази основа, ще има вълнообразна коса (CC).

Доминиращата фигурна характеристика не е напълно изразена по пряка характеристика, създавайки междинна характеристика на вълнообразната коса. С непълно доминиране една характеристика може да бъде малко по -забележима от другата за дадена функция. Например, човек с вълнообразна коса може да има повече или по -малко вълни от другата с вълнообразна коса. Това показва, че алелът за един фенотип се изразява малко повече от алела за друг фенотип.

Копиноминация

Копиноминация
Нормални и сърпови форми на червени кръвни клетки

С доминирането на ставите никой от алелите не е доминиращ, но и двата алела са напълно изразени за конкретна характеристика. Това води до третия фенотип, в който се наблюдава повече от един фенотип. Пример за кодоминация се наблюдава при индивиди със сърпови клетъчна линия.

Наличието на сърп клетка е свързано с развитието на червени кръвни клетки с анормална форма. Нормалните червени кръвни клетки имат двойна, разминаваща се форма и съдържат огромно количество протеин, наречен хемоглобин. Хемоглобинът помага на червените клетки да се свързват и прехвърлят кислород в клетките и тъканите на тялото. Сърповата клетка е резултат от мутацията на гена на хемоглобина. Този хемоглобин се счита за ненормален и кара кръвните клетки да приемат сърпови форми.

Клетките, оформени от сърп, често се забиват в кръвоносните съдове и блокират нормалния кръвен поток. Тези, които са линията на болната клетка, хетерозиготна за гена на хемоглобина и наследяват един нормален хемоглобинов ген и един сърп -образен хемоглобин ген. Те нямат заболяване, тъй като алелът на хемоглобина на сърповия и нормалния алел на хемоглобина са кодоминант във връзка с формата на клетките. Това означава, че при носители на сърпови клетки се образуват както нормални червени кръвни клетки, така и сърповидни клетки.

Непълно господство и кодоминация

Непълно господство и кодоминация
Розовият цвят на лалетата е смес от експресията на двата алела (червено и бяло), в резултат на което се образува междинен фенотип (розов). Това е непълно доминиране. В червено и бяло лале и двата алела са напълно експресирани. Това показва кодоминация.

Хората често объркват непълно доминиране и кодоминация. Въпреки че са примери за наследство, те се различават по експресията на гени. По -долу са някои разлики между тях:

Експресивност на алела

  • Непълно доминиране: Един алел за определен атрибут не се изразява напълно върху сдвоената му алела. Например, цветът на лалета, червеният алел (R) не маскира напълно алела за бяло (r).
  • Copomination: И двата алела са изцяло изразени за конкретна характеристика. Червен алел (R) и бял алел (R) се експресират и се виждат в хибрид.

Зависимостта на алелите

  • Непълно доминиране: Влиянието на един алел зависи от сдвоения му алел за този знак.
  • Copomination: Влиянието на един алел не зависи от сдвоения му алел за тази функция.

Фенотип

  • Непълно доминиране: Хибридният фенотип е смес от двата алела, което води до трети междинен фенотип. Пример: Червено цвете (RR) x Бяло цвете (RR) = розово цвете (RR)
  • Copomination: Хибридният фенотип е комбинация от изразени алели, което води до третия фенотип, който включва и двата фенотипа. Пример: Червено цвете (RR) x Бяло цвете (RR) = червено-бяло цвете (RR)

Наблюдавани характеристики

  • Непълно доминиране: Фенотипът може да бъде експресиран в различна степен в хибрид. (Пример: Розовото цвете може да има по -светъл или по -тъмен цвят в зависимост от количествената тежест на един алел в сравнение с друг).
  • Copomination: И двата фенотипа са напълно експресирани в хибриден генотип.

Кратко заключение

С непълно доминиране един алел за конкретна характеристика не е напълно доминиращ спрямо друг алел. Това води до третия фенотип, при който наблюдаваните характеристики са смес от доминиращи и рецесивни фенотипове.

При кодоминация никой алел не е доминиращ, но и двата алела са напълно изразени за конкретна характеристика. Това води до третия фенотип, в който се наблюдава повече от един фенотип.