Фенотип: определение, примери, връзки с генотипа и генетичното разнообразие

Връзката на фенотипа и генотипа

Определение: Фенотипът е експресиран физически характеристики на тялото, определен от генотипа, доминиращите гени, случайните генетични вариации и ефектите на околната среда.

Примери: Такива функции като цвят, височина, размер, форма и поведение.

Връзката на фенотипа и генотипа

Генотипът на тялото определя неговия фенотип. Всички живи организми имат ДНК, която дава инструкции за производството на молекули, клетки, тъкани и органи. ДНК съдържа генетичен код, който също е отговорен за посоката на всички клетъчни функции, включително митоза, репликация на ДНК, синтез на протеини и прехвърляне на молекули.

Фенотипът на тялото (физически характеристики и поведение) се определя от техните наследствени гени. Гените са определени области на ДНК, които кодират структурата на протеините и определят различни признаци. Всеки ген е разположен на хромозома и може да съществува в повече от една форма. Тези различни форми се наричат ​​алели, които са разположени на определени места на определени хромозоми. Алелите се предават от родители на потомство чрез сексуално възпроизвеждане.

Дисколичните организми наследяват два алела за всеки ген- един алел от всеки родител. Взаимодействието между алелите определя фенотипа на тялото. Ако тялото наследява два еднакви алела за определен атрибут, то е хомозиготно на тази основа. Хомозиготни индивиди изразяват един фенотип за тази функция. Ако тялото наследява два различни алела за определен атрибут, то е хетерозиготно на тази основа. Хетерозиготни индивиди могат да изразят повече от един фенотип за този знак.

Фенотип и генетично разнообразие
Пълна, непълна и кодоминация

Характеристиките могат да бъдат доминиращи или рецесивни. В схемите за наследяване на пълно господство фенотипът на доминиращата характеристика напълно маскира фенотипа на рецесивния знак. Има и случаи, когато отношенията между различни алели не показват пълно господство. С непълно доминиране доминиращият алел не маскира напълно друг алел. Това води до фенотип, който е смес от фенотипове, наблюдавани и в двата алела. По време на кодоминацията и двата алела са напълно експресирани. Това води до фенотип, при който и двата знака се наблюдават независимо един от друг.

Вид доминиранеПо дяволитеАлелиГенотипФенотип
Пълно господствоЦвят R-Red, R-White RR червен цвят
Непълно господствоЦвят R-Red, R-White RR розов цвят
КопиноминацияЦвят R-Red, R-White RR Червено-бял цвят

Фенотип и генетично разнообразие

Генетичното разнообразие може да повлияе на фенотипите. Той описва промените в гените на организма в популацията. Тези промени могат да бъдат резултат от ДНК мутации. Мутациите са промени в последователностите на гените в ДНК.

Всяка промяна в последователността на гените може да промени фенотипа, експресиран в наследствени алели. Потокът на гените също допринася за генетично разнообразие. Когато новите организми попадат в популацията, се въвеждат нови гени. Въвеждането на нови алели в геновия пул прави възможни нови комбинации от гени и различни фенотипове.

По време на мейозата се образуват различни комбинации от гени. При мейоза хомоложните хромозоми са разделени на случаен принцип на различни клетки. Предаването на ген може да възникне между хомоложни хромозоми чрез процеса на пресичане. Тази рекомбинация на гени може да създаде нови фенотипове в популацията.