Теория на гените: история на развитието и кратко описание

Теорията на ген е идеята, които са основните единици, в които характеристиките се предават от едно поколение на друго. Самите гени са основните единици на наследствеността. Теорията на гените предоставя основата на разбирането как гените позволяват на родителите да предават характеристики на своите потомци. Той също е ключов елемент в изследването на генетиката.

Гените са централни обекти, изследвани от науката за генетиката. Теорията на гените (или теорията на гените) позволява на науката за генетиката да обясни как информацията, необходима за произхода на нов организъм, се предава от едно поколение на друго. Днес знаем, че гените се състоят от дезоксирибонуклеинова киселина (ДНК) и можем ясно да декларираме правилата или законите на наследството. Въпреки това, преди по -малко от 150 години, учените не знаеха нищо за процесите на клетъчно ниво и как влияят на наследствеността.

Оттогава науката за наследствеността или генетиката постига редовни и впечатляващи успехи, а в началото на 21 век учените са подходили към изучаването на целия набор от генетични инструкции, които надхвърлят рамката на един човек. Днес учените знаят, че 80 000 или повече гени, съставляващи човешкия геном, са толкова индивидуални, че няма двама души (в милиардния свят) с напълно идентичен генотип (с изключение на същите тиес). Теорията на гените ни показва как тази изключителна личност може да се случи в действителност.

Откриването на Грегор Мендел

Предположението за съществуването на гени е направено от австрийския монах Грегор Йохан Мендел (1822-1884), чиито експерименти с възпроизвеждането на различни видове грах го доведоха до идеята, която той нарече „наследствени фактори“. Първото нещо, което Мендел откри, е, че при пресичане на растения с различни чисти характеристики, например, всички високи растения с всички ниски, се изразява само една характеристика (потомството беше високо).

Следователно той счита, че тази изразена линия „доминираща“, тъй като тя не се смесва и не доведе до появата на растение със средна височина, но индивидуалните характеристики на един „родител“ са „изразени“. Той също така откри, че за броя на доминиращите (високи) и рецесивни (ниски) знаци има редовно съотношение 3 до 1. От това Мендел заключава, че е наричал в растенията това, което нарича „фактори“ или „частици за наследяване“, които сега се наричат ​​гени.

Друг принос на Мендел беше правилното му предположение, че и двамата родители - мъж и жена влязоха в един „фактор“ за всеки от потомците. До 1900 г. е осъзнато, че Мендел Далоснов за нова наука за наследствеността и търсенето на един „фактор“ или ключ във всички живи същества, съдържащи важна информация, и диктува всеки детайл от структурата на тялото започва.

ДНК структура

До 1900 г. съществуването също е известно и три години по -късно американският генетик Томас Хънт Морган обяви резултатите от своите експерименти въз основа на плодовата муха, което показва, че хромозомите (спирална структура, която носи клетъчната ДНК), се състои от други по -малки по -малки частици, наричани по -късно гени. Само през 1953 г. американският биохимик Джеймс Дюи Уотсън и неговият колега, английският биохимик Франсис Хари Комтън Крик, успяха да обяснят молекулярната структура на ДНК.

Благодарение на това ново разбиране, ръководството учените успяха да формулират по -пълна и задоволителна теория на гените. Говорейки на прост език, хромозомите се намират в почти всяко тяло. Хромозомите се състоят от ДНК, а ДНК съхранява гени. Това са гени, които носят жизненоважни кодове и информация, които не само казват на клетката какво да прави, но и предава на новото поколение от.

Последната част от теорията на гените обяснява как се предават характеристиките и защо няма двама идентични хора. По време на сексуалното възпроизвеждане, когато спермата на един човек опложда яйцето на другия, всяка зародишна клетка съдържа само половин пълен набор от 46 хромозоми.

За разлика от други клетки в човешкото тяло, които имат пълен набор от 46 хромозоми, включват само 23. Следователно, когато яйцеклетката и спермата са обединени, първата нова клетка има 23 хромозоми от майката и 23 хромозоми от бащата, за да образува пълен набор от 46. Този процес, заедно с други „разбъркващи“ гени, гарантира уникалността на всеки нов човек.

Теорията на гените е ключът към генетиката на 21 век. Разбирането на това как гените и знанията за това, което могат да променят или мутират, ще доведат до профилактика или лечение на генетични заболявания, както и до използването на генетично инженерство (умишлена промяна в генетичния материал на живо същество за коригиране на неговите характеристики), за да се подобри някои Видове животни и растения.