Характеристика, роля и образуване на клетъчни лизоси

Лизозомите са, които се намират в повечето от храносмилателните ензими в.

Какви са лизозомите?

Лизозомите са сферични мембранни торбички с кисели хидрологични ензими, които могат да усвояват клетъчните макромолекули. Лизозомната мембрана помага да се запази киселата среда вътре в органа и отделя храносмилателните ензими от останалите.

Лизозомните ензими се произвеждат от протеини, изработени от ендоплазмен ретикулум и са затворени във везикули, използвайки.

Лизозомни ензими

Лизозомите съдържат различни хидролитични ензими (около 50 различни вида), които могат да усвояват нуклеинови киселини, полизахариди, липиди и протеини. Вътрешността на лизозомата се поддържа постоянно от киселинни, тъй като ензимите работят най -добре в кисела среда. Ако целостта на лизозомата е нарушена, ензимите няма да донесат значителна вреда в неутралния цитозол на клетката.

Образование

Лизозомите се образуват в резултат на сливането на везикули от комплекса Голджи с ендозоми. Ендозомите са везикули, които се образуват, тъй като сайтът е мързелив и интернализиран от клетката. В този процес извънклетъчният материал се абсорбира от клетката. Тъй като ендозомите узряват, те стават известни като късни ендозоми.

Късните ендозоми се сливат с транспортни везикули от Golji, които съдържат киселина хидролаза. След сливането тези ендозоми в крайна сметка се превръщат в лизозоми.

LYSOS функции

Лизозомите действат като "измет" клетки. Те участват в рециркулацията на органичен материал на клетката и вътреклетъчното храносмилане на макромолекулите.

Някои клетки, като левкоцити, имат много повече лизоза от други. Тези клетки унищожават мъртвите клетки, раковите клетки и външните вещества чрез клетъчно храносмилане.абсорбират веществото с фагоцитоза и го прилагат във везикула, наречена фагос.

Лизозоми в макрофагите се сливат с фагосома, освобождавайки техните ензими и образувайки So -наречената фагоголис. Интернализираният материал се усвоява във фагоголизома. Лизозомите също са необходими за разграждането на вътрешните клетъчни компоненти, като органели. В много организми лизозомите участват в програмираната смърт на клетките.

Дефекти на лизозома

При хората различни наследствени условия могат да засегнат лизозомите. Тези генни мутации причиняват заболявания като Помпе, синдром на Херлер и болест на Тай-Сакси. Хората с тези нарушения нямат един или повече хидролитични ензими на лисона. Това води до нарушение на нормалния метаболизъм на макромолекулите в тялото.

Подобни органели

Подобно на лизозомите, са свързани с мембраната на органелите, които съдържат ензими. Ензимите на пероксизата произвеждат водороден пероксид като A чрез -продуктът. Те участват в поне 50 различни биохимични реакции в тялото. Пероксизомите помагат за детоксикация на алкохол в черния дроб, образуват жлъчна киселина и разлагат мазнини.